NUTRICLIN N7 FİYATI

NUTRICLIN N7 Fiyatı Ne Kadar?

NUTRICLIN N7 Eczane Fiyatı 0,00 TL etiket fiyatından satın alabilirsiniz.

NUTRİCLİN N7-1000 E IV İnfüzyonluk Elektrolitli Aminoasit Çözeltisi, Glukoz Çözeltisi ve Lipid Emülsiyonu

Steril

Kullanım Alanı

Damar yolundan kullanılır.

Etkin Maddeler

• Etkin Madde
  Miktar (100 ml beslenme karışımında)

  Rafine zeytinyağı (%80) + Rafine soya yağı (%20)
  4 g

  L-alanin
  0.828 g

  L-arjinin
  0.460 g

  Glisin
  0.412 g

  L-histidin
  0.192 g

  L-izolösin
  0.240 g

  L-lösin
  0.292 g

  L-lizin (0.290 g L-lizin HCl olarak)
  0.232 g

  L-metiyonin
  0.160 g

  L-fenilalanin
  0.224 g

  L-prolin
  0.272 g

  L-serin
  0.200 g

  L-treonin
  0.168 g

  L-triptofan
  0.072 g

  L-tirozin
  0.016 g

  L-valin
  0.232 g

  Sodyum asetat 3H0
  0.245 g

  Sodyum gliserofosfat 5H0
  0.214 g

  Potasyum klorür
  0.179 g

  Magnezyum klorür 6H0
  0.045 g

  Glukoz (17.6 g glukoz monohidrat olarak)
  16 g

  Kalsiyum klorür 2H0
  0.030 g

Yardımcı Maddeler

Saf yumurta lesitini (tavuk yumurta sarısı tozundan), gliserol, sodyum oleat, sodyum hidroksit, glasiyel asetik asit, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su

Kullanım Talimatları

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilac kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Kullanma Talimatı

1. NUTRİCLİN N7-1000 E nedir ve ne için kullanılır?

2. NUTRİCLİN N7-1000 E’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. NUTRİCLİN N7-1000 E nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. NUTRİCLİN N7-1000 E’nin saklanması

NUTRICLIN N7: Ne İçin Kullanılır ve Neye İyi Gelir?

NUTRİCLİN N7-1000 E Nedir?

NUTRİCLİN N7-1000 E, steril bir üründür ve içerisinde amino asitler, elektrolitler, glukoz ve yağlar bulunur. Bu bileşenler, vücut için gerekli olan yapı taşlarıdır.

Hangi Boyutta Sunulur?

NUTRİCLİN N7-1000 E, 1000, 1500 ve 2000 mililitrelik üç bölmeli plastik torbalarda sunulur. Bu bölmeler arasındaki geçici separatörler kaldırılarak, üç ayrı sıvı karıştırıldıktan sonra kullanılır.

Kimler Kullanabilir?

NUTRİCLİN N7-1000 E, iki yaşından büyük çocuklar ve erişkinlerin ağız yoluyla beslenemediği durumlarda damar içi yoldan uygulanır. Bu beslenme karışımı, yalnızca toplardamar içine uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla ve tıbbi gözetim altında kullanılabilir.

Hangi Durumlarda Kullanılabilir?

• Ciddi yanıklar veya kazalar sonucu oluşan yaralanmalar
• Felç, beyin hasarı veya ameliyat sonucu oluşan yutma güçlüğü gibi nörolojik sorunlar
• Bağırsak hastalıkları veya cerrahi müdahale sonrası oluşan beslenme yetersizliği
• Körlük, baş-boyun kanserleri veya ağız ve diş sağlığı sorunları gibi diğer tıbbi nedenlerle ağızdan beslenememe durumları

Özetle

NUTRİCLİN N7-1000 E, steril ve besin açısından zengin bir çözeltidir. Damar içi yoldan uygulanarak, ağızdan beslenemeyen kişilerin beslenme ihtiyaçlarını karşılamak için kullanılır.

NUTRICLIN N7 Nedir?

NUTRICLIN N7, insanlarda lipid yetersizliği olan durumlarda kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C) seviyelerini düşürür ve visseral yağ dokularının azaltılmasını sağlar. Lipid yetersizliği olan hastalar, özellikle ailevi hiperkolesterolemi veya ApoB düşük seviyeleri olan hastalar NUTRICLIN N7 tedavisine yanıt verirler.

NUTRICLIN N7 Yan Etkileri Nedir? Yan Etkisi Var Mı?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NUTRİCLİN N7-1000 E’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın

Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek

Çok seyrek

Bilinmiyor

: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1000 hastanın birinden az görülebilir.

: 10000 hastanın birinden az görülebilir.

: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bilinmeyen sıklıkta görülenler:

• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi; Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı; Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi; Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme; Baş dönmesi, bayılma hissi; Kalpte çarpıntı).
• Uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NUTRİCLİN N7-1000 E’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:

Bilinmeyen sıklıkta görülenler:

• Baş ağrısı
• Ateş
• Titreme
• İshal
• Karın ağrısı, göğüs ağrısı, sırt ağrısı, kol ya da bacaklarda ağrı
• Deride anormal kızarıklık
• Aşırı terleme
• Karaciğer işlevlerinizi ölçmek için yapılan testlerde anormallik.
• Karaciğerinizin hacminin artması, büyümesi (hepatomegali)
• Sarılık (Karaciğer ya da kanınızdaki bir problem nedeniyle deriniz ve göz aklarının sararması)
• Bulantı, kusma
• Trombofilebit (Uygulamanın yapıldığı damarda oluşan ve ağrı, şişlik ve kızarıklığa neden olan kan pıhtısı)
• Kan testinizde trombosit adı verilen kan pulcuklarının sayısının azalmış olması (kanın pıhtılaşmasından sorumlu olan bu pulcukların sayısının azalması burun kanaması gibi kanamaların oluşmasına yol açabilir).
• Uygulama yapılan bölgede ağrı, şişlik
• Uygulama yapılan yer çevresinde sıvı birikimi
• Kan şekerinde yükselme
• Kan trigliserit (yağ) düzeyinde yükselme
• NUTRİCLİN N7-1000 E’nin lipid içeriğinin vücuttan atılımıyla ilgili bir yetersizlik varsa, ‘yağ yüklenmesi sendromu’ meydana gelebilir. Bu durum, ilacın normalden yüksek dozlarda kullanılmasının ardından ortaya çıkabileceği gibi, tedavinin başlangıcında, hatta kullanım talimatlarına uyulması durumunda bile görülebilir. Hastanın klinik durumu ani bir şekilde bozulur. Yağ yüklenmesi sendromunun tipik belirtileri arasında kanınızdaki lipid düzeylerinin yükselmesi (hiperlipidemi), ateş, karaciğerinizin yağlanması ve normalden fazla bir hacme ulaşması (karaciğer büyümesi; hepatomegali), kansızlık (anemi), kanınızdaki akyuvarların (lökosit) ve pulcukların (trombosit) düzeylerinin azalması, pıhtılaşma bozuklukları ve/veya koma bulunur. Bu belirtiler genellikle geri dönüşebilir ve ilacın uygulanmasına son verildiğinde geriler.
• Çocuklarda kan akyuvarların (lökosit) ve pulcuk (trombosit) düzeylerinin azalması görüldüğü bildirilmiştir.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Yasal Bilgilendirme : Burada verilen bilgiler farklı kaynaklardan toplanan bilgiler ışığında hazırlanmıştır. Lütfen buradaki bilgileri %100 doğru olarak kabul etmeyin, bir hastalığınız varsa öncelikli olarak doktorunuza başvurun.

marketfiyatlari.com’da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir.