İLAÇ DURUMU | AKTİF |
İLAÇ FİYATI | 0,00 TL |
BARKOD | 8680400771056 |
ETKİN MADDE | AMINO ASIT + GLUKOZ + ZEYTINYAGI BAZLI LIPID SOLUSYONU |
FİRMA ADI | HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ |
REÇETE | NORMAL RECETE |
İTHAL-İMAL | İMAL |
FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ | ISKONTODAN MUAF DEGIL |
AMBALAJ MİKTARI | 1000 |
ATC KODU | B05BA10 |
NFC KODU | FQE |
SGK KAMU NO | A17609 |
SGK EŞDEĞER KODU | E813C |
SGK ETKİN MADDE KODU | SGKFIT |
ÖZEL BİLGİLER | Yüksek Riskli İlaç |
Ödeme Durumu | İlaç, SGK tarafından ödenmektedir. |
Ayakta Ödenme Durumu | Raporla Ödenir |
Yatan Hasta Ödenme Durumu | Ödenir |
NUTRICLIN N7 Eczane Fiyatı 0,00 TL etiket fiyatından satın alabilirsiniz.
Steril
Her 100 mililitre beslenme karışımı şu miktarlarda etkin madde içerir:
Etkin Madde
Miktar
Rafine zeytinyağı (%80) + Rafine soya yağı (%20)
4 g
L-alanin
0828 g
L-arjinin
0.460 g
Glisin
0.412 g
L-histidin
0.192 g
L-izolösin
0.240 g
L-lösin
0.292 g
L-lizin (0.290 g L-lizin HCl olarak)
0.232 g
L-metiyonin
0.160 g
L-fenilalanin
0.224 g
L-prolin
0.272 g
L-serin
0.200 g
L-treonin
0.168 g
L-triptofan
0.072 g
L-tirozin
0.016 g
L-valin
0.232 g
Sodyum asetat 3H0
0.245 g
Sodyum gliserofosfat 5H0
0.214 g
Potasyum klorür
0.179 g
Magnezyum klorür 6H0
0.045 g
Glukoz (17.6 g glukoz monohidrat olarak)
16 g
Kalsiyum klorür 2H0
0.030 g
Saf yumurta lesitini (tavuk yumurta sarısı tozundan), gliserol, sodyum oleat, sodyum hidroksit, glasiyel asetik asit, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
NUTRİCLİN N7-1000 E IV İnfüzyonluk Elektrolitli Aminoasit Çözeltisi, Glukoz Çözeltisi ve Lipid Emülsiyonu, damar yolundan kullanılan bir ilaçtır.
NUTRİCLİN N7-1000 E, sadece doktorunuzun talimatlarına göre kullanılmalıdır. İlacın dozu, yaş, kilo, cinsiyet ve hastalığın türü gibi faktörlere göre değişebilir. Doktorunuz, ilacın dozunu belirler ve infüzyon yöntemini seçer.
NUTRİCLİN N7-1000 E’nin olası yan etkileri arasında alerjik reaksiyonlar, enfeksiyonlar, dolaşım bozuklukları, elektrolit dengesizliği ve karaciğer problemleri yer alabilir. Yan etkilerin ortaya çıkması durumunda, derhal doktorunuza başvurunuz.
NUTRİCLİN N7-1000 E, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ayrıca, çocukların ulaşamayacağı bir yerde muhafaza edilmelidir.
NUTRİCLİN N7-1000 E nedir ve ne için kullanılır?
NUTRİCLİN N7-1000 E, 1000, 1500 ve 2000 mililitrelik üç bölmeli plastik torbalarda sunulmaktadır. Bu bölmeler arasındaki geçici separatörler ayrılarak bölmelerin içerisindeki üç ayrı sıvı karıştırıldıktan sonra kullanılır.
NUTRİCLİN N7-1000 E, sadece toplardamar içine uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla ve tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır. İlaç, iki yaşından büyük çocuklar ve erişkinlerin ağız yoluyla beslenemediği durumlarda damar içi yoldan uygulanır.
NUTRİCLİN N7-1000 E, vücuda gerekli olan besin öğelerini doğrudan damar içine vererek hızlı ve etkili bir beslenme sağlar. Bu yöntem, hasta durumlarında veya cerrahi müdahale sonrası beslenmenin mümkün olmadığı durumlarda kullanılır.
NUTRİCLİN N7-1000 E’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir. Yan etkiler, genellikle şu kategorilerde görülür:
Çok Yaygın
10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın Olmayan
100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek
1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok Seyrek
10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları dışında aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:
Yukarıda belirtilen yan etkilerin hepsi ciddi etkilerdir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir. Eğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz ve meydana gelen yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirim iletmek için 0 800 314 00 08 numaralı Yan Etki Bildirim Hattı’nı arayınız veya www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayınız. Yan etkilerin raporlanması, kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olacaktır.
Yasal Bilgilendirme : Burada verilen bilgiler farklı kaynaklardan toplanan bilgiler ışığında hazırlanmıştır. Lütfen buradaki bilgileri %100 doğru olarak kabul etmeyin, bir hastalığınız varsa öncelikli olarak doktorunuza başvurun.
marketfiyatlari.com’da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir.