Market Fiyatları sitesine hoş geldiniz. Aradığınız tüm ürünlerin fiyatlarını hemen mağazada karşılaştırın.
Market Fiyatları sitesinde artık Döviz, Altın fiyatlarına da göz atabilirsiniz.

HEMLIBRA 150 MG/ ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI FİYATI

İLAÇ DURUMU AKTİF
İLAÇ FİYATI 155.013,11 TL
BARKOD 8699505773247
ETKİN MADDE EMISIZUMAB
FİRMA ADI ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
REÇETE MOR RECETE
İTHAL-İMAL İTHAL
FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ ISKONTODAN MUAF DEGIL
BİRİM / CİNSİ MG/ML
AMBALAJ MİKTARI 1
ATC KODU B02BX06
NFC KODU FPE
SAKLAMA KOŞULLARI Soğuk Zincire Tabi İlaç (Buzdolabında 2-8 °C’de saklayınız.)
Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Ek İzlemeye Tabi İlaç
Ödeme Durumu İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu Ödenmez

HEMLIBRA 150 MG/ ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Fiyatı Ne Kadar?

HEMLIBRA 150 MG/ ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Eczane Fiyatı 155.013,11 TL etiket fiyatından satın alabilirsiniz.

HEMLIBRA: Steril Enjeksiyonluk Çözelti

Steril deri altına uygulanır.

Etkin ve Yardımcı Maddeler

  • Etkin madde: Her bir flakon, 1 mL’lik enjeksiyonluk çözelti içinde 150 mg emicizumab içerir. Emicizumab, Çin hamster yumurtalık hücrelerinden elde edilmiştir.
  • Yardımcı maddeler: L-arjinin, L-histidin, L-aspartik asit, poloksamer 188 ve enjeksiyonluk su.

Ek İzleme

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yeni güvenlilik bilgilerinin hızlı olarak belirlenmesine yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Kullanma Talimatları

Bu ilacı kullanmadan önce Kullanma Talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

HEMLIBRA Kullanımı Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Bu Kullanma Talimatında aşağıdaki başlıklar yer almaktadır:

  1. HEMLIBRA nedir ve ne için kullanılır?
  2. HEMLIBRA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. HEMLIBRA nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. HEMLIBRA’nın saklanması

HEMLIBRA 150 MG/ ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI: Ne İçin Kullanılır? Neye İyi Gelir?

HEMLIBRA, deri altına (subkutan) enjeksiyon yoluyla uygulanan bir çözeltidir.

HEMLIBRA çözeltisi, seyreltilmesi gerekmeyen, steril, koruyucu içermeyen ve kullanıma hazır bir çözeltidir. Renksizden hafif sarı renge sahiptir. Her bir HEMLIBRA ambalajı 1 cam flakon içerir.

HEMLIBRA “emicizumab” adlı etkin maddeyi içerir. Bu ilaç, “monoklonal antikorlar” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Monoklonal antikorlar, vücuttaki bir hedefi tanıyan ve bu hedefe bağlanan bir protein türüdür.

Emicizumab, Çin Hamster yumurtalık hücrelerinden elde edilmiştir.

HEMLIBRA, kan pıhtılaşma faktörü (Faktör VIII) inhibitörü (faktör VIII’e karşı gelişen pıhtılaşmayı önleyici antikor) bulunan veya bulunmayan, tüm yaş gruplarındaki hemofili A hastalarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Bu hastalarda faktör VIII inhibitörü olup olmamasından bağımsız olarak kanamaları önler ya da azaltır.

Hemofili A

Hemofili A, kanın pıhtılaşması ve kanamanın durdurulması için gerekli bir madde olan faktör VIII eksikliğinin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır.

Bazı hemofili A hastalarında, dışarıdan uygulanan faktör VIII’in çalışmasını durduran faktör VIII inhibitörleri (faktör VIII’e karşı antikorlar) gelişebilir. Bu durumda, HEMLIBRA hastalığın tedavisinde kullanılabilir çünkü yapısı, faktör VIII’den farklıdır ve faktör VIII inhibitörlerinden etkilenmez.

HEMLIBRA Nasıl Etki Gösterir?

HEMLIBRA, kanın pıhtılaşması için gerekli olan faktör VIII etkisini yerine koyar.

HEMLIBRA 150 MG/ ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Yan Etkileri Nedir? Yan Etkisi Var Mı?

Tüm ilaçlar gibi HEMLIBRA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

HEMLIBRA alırken aPCC kullanımının ciddi yan etkileri

Aşağıdakilerden biri olursa HEMLIBRA’yı ve aPCC’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (trombotik mikroanjiyopati)

  • zihin karışıklığı, halsizlik, kollarda ve bacaklarda şişme, deri ve gözlerde sararma, belirsiz karın ve sırt ağrısı, mide bulantısı, kusma ya da idrara çıkışta azalma-bu belirtiler trombotik mikroanjiyopati belirtileri olabilir.
     

Damar içi pıhtılaşma (tromboemboli)

  • şişme, sıcaklık, ağrı ya da kızarıklık-bu belirtiler, derinizin yüzeyine yakın bir damardaki bir kan pıhtısının belirtileri olabilir.
  • baş ağrısı, yüzde uyuşma, gözde ağrı ya da şişme veya görme bozukluğu-bu belirtiler, göz arkasında bulunan bir damardaki bir kan pıhtısının belirtileri olabilir.
  • deride kararma-bu belirti, deri dokusundaki şiddetli bir hasarın belirtisi olabilir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın:            10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:                   10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:     100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek:                   1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek:            10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor:               Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

HEMLIBRA kullanırken meydana gelebilecek diğer yan etkiler

Çok yaygın

  • Enjeksiyonun yapıldığı yerde bir reaksiyon (kızarıklık, kaşıntı, ağrı)
  • Baş ağrısı
  • Eklem ağrısı
     

Yaygın

  • Ateş
  • Kas ağrıları
  • İshal
     

Yaygın olmayan

  • Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (trombotik mikroanjiyopati)
  • Gözün arkasındaki bir damarda kan pıhtısı (kavernöz sinüs trombozu)
  • Deri dokusunda şiddetli hasar (deri nekrozu)
  • Derinin yüzeyine yakın bir damarda kan pıhtısı (yüzeyel tromboflebit)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yasal Bilgilendirme : Burada verilen bilgiler farklı kaynaklardan toplanan bilgiler ışığında hazırlanmıştır. Lütfen buradaki bilgileri %100 doğru olarak kabul etmeyin, bir hastalığınız varsa öncelikli olarak doktorunuza başvurun.

marketfiyatlari.com’da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir.

Subscribe
Bildir
guest
0 Yorum
Inline Feedbacks
View all comments
meritking meritking güncel giriş kingroyal kingroyal giriş madridbet giriş deneme bonusu veren siteler
tokat haberleri reseller