FAXIPAR 25000 IU/5 ML I.V. / S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) FİYATI

FAXIPAR 25000 IU/5 ML I.V. / S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Fiyatı Ne Kadar?

FAXIPAR 25000 IU/5 ML I.V. / S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Eczane Fiyatı 253,03 TL etiket fiyatından satın alabilirsiniz.

Damar İçi ve Deri Altı Uygulaması için Steril Heparin Sodyum İlaç

Etkin Madde ve Yardımcı Maddeler

• Etkin madde: 1 mL çözelti 5 000 IU heparin sodyum (domuzun iç mukozasından elde edilir) içerir. Her bir 5 ml’lik çözelti flakonu 25000 IU heparin sodyum içerir.
• Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, benzil alkol, enjeksiyonluk su ve asidite seviyesini normal tutmak için sodyum hidroksit veya hidroklorik asit.

Kullanma Talimatı

Bu ilacı kullanmadan önce, lütfen Kullanma Talimatını dikkatlice okuyunuz.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

FAXİPAR Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

Bu Kullanma Talimatında FAXİPAR ilacı hakkında bilgiler yer almaktadır.

FAXİPAR’ın Nasıl Kullanılır?

Olası Yan Etkiler

FAXİPAR’ın Saklanması

Bu ilacı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

FAXIPAR 25000 IU/5 ML I.V. / S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanımı ve Faydaları Nelerdir?

FAXİPAR, antikoagülan yani pıhtılaşmayı önleyici ilaçlar grubuna dahil olan heparin sodyum içeren bir çözeltidir. Flakon içerisinde 5ml renksiz, berrak bir çözelti halinde 25.000 I.U heparin sodyumu bulunur. FAXİPAR, kutu içinde 1 adet flakon olarak sunulur.

Standart Heparin

FAXİPAR, domuzun iç mukozasından elde edilen standart heparin içerir. Heparin sodyum kanın pıhtılaşmasını önleyerek kan akışını sorunsuz bir şekilde devam ettirir. Arterler veya venler olarak adlandırılan damarlar vücuttaki kanı taşır.

Ne Zaman ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

FAXİPAR aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Arteler ve venlerdeki zararlı kan pıhtılarının önlenmesi ve tedavisi
• Kan dolaşımındaki zararlı kan pıhtılarının oluşmasının engellenmesi
• Hemodiyaliz ve kalp ameliyatları gibi durumlarda kullanımı
• Kalp krizi veya kalp krizi riski olan durumlarda kullanımı
• Çeşitli kan pıhtılaşma bozukluklarında kullanımı

Vücuttaki kan pıhtıları derin ven trombozu (DVT) olarak bacakta meydana gelebilir veya pulmoner emboli olarak adlandırılan akciğere kan taşıyan damarlarda meydana gelebilir. Pıhtı riski kilo fazlalığı, hamilelik, bazı kan hastalıkları, pulmoner emboli veya DVT öyküsü, kalp krizi, felç veya uzun süreli hareketsizlik durumlarında artar.

Bir hekimin önerisi olmadan kullanmayınız.

FAXIPAR 25000 IU/5 ML I.V. / S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Yan Etkileri Nedir? Yan Etkisi Var Mı?

Tüm ilaçlar gibi, FAXİPAR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Akut Alerjik Reaksiyon Belirtileri

Aşağıdakilerden biri olursa FAXİPAR’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Nefes alma güçlüğü
• Yüz ve boğazda şişlik
• Ciltte şiddetli döküntü
• Enjeksiyon bölgesinde kabarcıklar oluşması

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.

Epidural anestezi veya spinal anestezi sonrası şu belirtilerden biri olursa acil tıbbi yardım almak gerekir, çünkü felç oluşabilir:

• Bacaklarda veya vücudun belden aşağısında karıncalanma, halsizlik, uyuşma
• Sırt ağrısı
• Tuvalete gitme sorunları

Aşağıdaki belirtilerden herhangi biri oluşursa doktorunuza hemen söylemelisiniz, çünkü ciddi kanama başlamış olabilir:

• Kırmızı veya kahverengi idrar
• Katran gibi siyah dışkı
• Sıradışı morarma
• Burnunuzda, ağzınızda veya ameliyat yarasında durmayan kanama

Görülebilecek Diğer Yan Etkiler

Çok yaygın (100 hastanın 10’undan fazlası) yan etkiler:

• Enjeksiyon yerinde morarma
• Enjeksiyon yerinde tahriş
• Kanama (hemoraj). Daha çok heparinin yüksek dozuyla oluşur.
• Kan testi sonuçlarının değişmesi

Yaygın (100 hastada 10 kişiden azında görülen) yan etkiler:

• Döküntü
• Kaşıntılı kabarık döküntü (ürtiker)
• Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre heparin kullanan hastalarda kemiklerinde güç kaybı olur ve kolay kırılabilir.

Yaygın olmayan (1000 hastada 1 kişiden azında görülen) yan etkiler:

• Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok az olması, bu belirtileri gösterebilir.
• Kan testi sonuçlarında değişiklik. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır böbrek problemleri veya şeker hastalığı varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha yüksektir.

Çok seyrek (1000 hastada 1 kişiden azında görülen) yan etkiler:

• Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon

Eğer yukarıda bahsedilen yan etkilerden herhangi biri olursa doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler ciddi olabilir.

Kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşılırsa, doktor veya eczacı bilgilendirilmelidir.

Yan Etkilerin Raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekim, eczacı veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca, karşılaşılan yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirerek ilaç güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkıda bulunabilirsiniz.

Yasal Bilgilendirme : Burada verilen bilgiler farklı kaynaklardan toplanan bilgiler ışığında hazırlanmıştır. Lütfen buradaki bilgileri %100 doğru olarak kabul etmeyin, bir hastalığınız varsa öncelikli olarak doktorunuza başvurun.

marketfiyatlari.com’da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir.