İLAÇ DURUMU | AKTİF |
İLAÇ FİYATI | 1.905,53 TL |
KAMU FİYATI | 1.695,92 TL |
KAMU ÖDENEN | 1.695,92 TL |
KAMU İSKONTOSU | 11.00% |
BARKOD | 8682109319805 |
ETKİN MADDE | INSAN PLAZMA PROTEINI + HUMAN ALBUMIN |
FİRMA ADI | MAXİCELLS İLAÇ SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ |
REÇETE | MOR RECETE |
İTHAL-İMAL | İTHAL |
FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ | GUNCEL KURA GORE ITHALATI YAPILAN KAN URUNLERI |
BİRİM / CİNSİ | G |
AMBALAJ MİKTARI | 100 |
ATC KODU | B05AA01 |
NFC KODU | FQC |
SGK KAMU NO | A11199 |
SGK EŞDEĞER KODU | E213E |
SGK ETKİN MADDE KODU | SGKEPN |
SAKLAMA KOŞULLARI | Işıktan Korunması Gereken İlaç |
ÖZEL BİLGİLER | Günübirlik Tedavi Kapsamında İlaç |
Ödeme Durumu | İlaç, SGK tarafından ödenmektedir. |
Ayakta Ödenme Durumu | Ödenmez |
Yatan Hasta Ödenme Durumu | Raporla Ödenir |
ALBIOMIN %20 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Eczane Fiyatı 1.905,53 TL etiket fiyatından satın alabilirsiniz.
Damar içine uygulanır.
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Sadece Türkçe Yaz
İlaçlar hakkında doğru bilgiye sahip olmak oldukça önemlidir. ALBİOMİN de dahil olmak üzere, ilaçlar profesyonel sağlık uzmanları tarafından reçete edilmeli ve talimatlara uygun olarak kullanılmalıdır.
Bu ilacın 200 g insan plazma proteini içerdiğini ve insan albümini etkin maddesi olduğunu biliyoruz. İlaç hakkında daha fazla bilgi edinmek için kullanma talimatını dikkatle okumak ve doktorunuza danışmak önemlidir.
ALBİOMİN’in yan etkileri gibi konular hakkında daha fazla bilgi edinmek için kullanma talimatının son bölümüne bakabilirsiniz. Ayrıca, ilacın saklanması hakkında bilgi almak için kullanma talimatına da göz atabilirsiniz.
İlaçları doğru şekilde kullanmak, sağlığımızı korumak için oldukça önemlidir. ALBİOMİN’ı kullanmadan önce, doktorunuza danışarak ilacı doğru bir şekilde kullanabilir ve yan etkileri hakkında bilgi edinebilirsiniz.
ALBİOMİN %20, insan kanından elde edilen albümin proteini içeren bir ilaçtır. Damar içine (intravenöz) uygulama için infüzyonluk çözelti şeklinde sunulur. Her bir cam flakonda 100 mL ALBİOMİN %20 bulunur.
ALBİOMİN %20, aşağıdaki durumlarda kullanılır:
ALBİOMİN %20, doktor tarafından önerilen dozlarda intravenöz uygulama yoluyla kullanılmalıdır. Dozaj, hastalığın türüne, tedavinin süresine ve vücut ağırlığına bağlı olarak değişebilir. Tedavi sırasında, hastanın nabzı, kan basıncı ve sıvı dengesi yakından izlenmelidir.
ALBİOMİN %20 kullanımı sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Bunlar arasında şunlar sayılabilir:
ALBİOMİN %20 kullanımı ile ilgili herhangi bir yan etki görüldüğünde, hemen doktorunuza bildirin.
Tüm ilaçlar gibi, ALBİOMİN %20’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
:10 hastanın en az 1’inde görülebilir
:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
:10.000 hastanın birinden az görülebilir
:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa ALBİOMİN %20’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALBİOMİN %20’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Seyrek:
Bu reaksiyonlar, infüzyon hızının azaltılması veya infüzyonun durdurulması ile genellikle hemen kaybolur.
Virüs güvenliği için Bölüm 2’deki “ ALBİOMİN %20’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” başlığı altındaki bilgilere bakınız.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek, kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yasal Bilgilendirme : Burada verilen bilgiler farklı kaynaklardan toplanan bilgiler ışığında hazırlanmıştır. Lütfen buradaki bilgileri %100 doğru olarak kabul etmeyin, bir hastalığınız varsa öncelikli olarak doktorunuza başvurun.
marketfiyatlari.com’da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir.