HEMLIBRA 60 MG/ 0,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI FİYATI

HEMLIBRA 60 MG/ 0,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Fiyatı Ne Kadar?

HEMLIBRA 60 MG/ 0,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Eczane Fiyatı 62.054,93 TL etiket fiyatından satın alabilirsiniz.

Steril

Deri altına uygulanır.

Etkin Madde ve Yardımcı Maddeler

• Etkin madde: Her bir flakon, 0,4 mL’lik enjeksiyonluk çözelti içinde 60 mg emicizumab içerir. 1 mL çözelti, 150 mg emicizumab içerir. Emicizumab, Çin hamster yumurtalık hücrelerinden elde edilmiştir.
• Yardımcı madde(ler): L-arjinin, L-histidin, L-aspartik asit, poloksamer 188 ve enjeksiyonluk su

Ek İzlemeye Dair Bilgiler

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Kullanma Talimatı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
   

Başlıklar

Bu Kullanma Talimatında 5 başlık bulunmaktadır:

1. HEMLIBRA nedir ve ne için kullanılır?
2. HEMLIBRA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. HEMLIBRA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. HEMLIBRA’nın saklanması

HEMLIBRA 60 MG/ 0,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI: Ne İçin Kullanılır? Neye İyi Gelir?

• Tanım: HEMLIBRA deri altına (subkutan) enjeksiyon yoluyla uygulanan bir çözeltidir ve yalnızca tek kullanımlıktır.
• Özellikler: HEMLIBRA çözeltisi seyreltilmesi gerekmeyen, steril, koruyucu içermeyen ve kullanıma hazır bir çözeltidir. Renksiz ila hafif sarı renktedir ve her bir ambalajı 1 cam flakon içermektedir.
• Etkin Madde: HEMLIBRA, “emicizumab” adlı etkin maddeyi içermektedir. Bu ilaç, “monoklonal antikorlar” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Monoklonal antikorlar, vücuttaki bir hedefi tanıyan ve bu hedefe bağlanan bir protein türüdür. Emicizumab, Çin Hamster yumurtalık hücrelerinden elde edilmiştir.
• Amaç: HEMLIBRA, kan pıhtılaşma faktörü (Faktör VIII) inhibitörü (faktör VIII’e karşı gelişen pıhtılaşmayı önleyici antikor) bulunan veya bulunmayan, tüm yaş gruplarındaki hemofili A hastalarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
• Faydaları: Bu ilaç, faktör VIII inhibitörü olup olmamasından bağımsız olarak, bu hastalarda kanamaları önler ya da azaltır. Hemofili A, kanın pıhtılaşması ve kanamanın durdurulması için gerekli bir madde olan faktör VIII eksikliğinin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Bazı hemofili A hastalarında, dışarıdan uygulanan faktör VIII’in çalışmasını durduran faktör VIII inhibitörleri (faktör VIII’e karşı antikorlar) gelişebilir.

HEMLIBRA Nasıl Etki Gösterir?

• HEMLIBRA, kanın pıhtılaşması için gerekli eksik olan faktör VIII etkisini yerine koyar. Yapısı faktör VIII’den farklı olduğundan dolayı HEMLIBRA faktör VIII inhibitörlerinden (faktör VIII’e karşı gelişen pıhtılaşmayı önleyici antikor) etkilenmemektedir.

HEMLIBRA Kullanımı

HEMLIBRA, sadece reçete ile verilen bir ilaçtır ve tedavi sırasında hemşire veya doktorun takibinde kullanılmalıdır. İlaç, seyreltilmesi gerekmediği için direkt olarak deri altına enjekte edilmelidir.

Dozaj, tedaviye başlanacak hastanın faktör VIII inhibitör seviyesine, vücut ağırlığına ve tedavi planına göre belirlenmelidir.

Ayrıca, HEMLIBRA düzenli aralıklarla uygulanmalıdır. Tedavi boyunca doktorun tavsiyelerine uymak ve aralıkları kaçırmamak çok önemlidir.

HEMLIBRA Yan Etkileri

Bazı yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, uygulama yerinde ağrı, kaşıntı, şişlik, morarma ve kanama yer almaktadır. Nadir görülen yan etkiler arasında ise trombotik mikroanjiyopati gibi kanama ile ilgili sorunlar bulunabilir.

Eğer yan etkileriniz varsa, doktorunuza başvurmanız önerilir.

HEMLIBRA 60 MG/ 0,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Yan Etkileri Nedir? Yan Etkisi Var Mı?

Tüm ilaçlar gibi HEMLIBRA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

HEMLIBRA alırken aPCC kullanımının ciddi yan etkileri

Aşağıdakilerden biri olursa HEMLIBRA’yı ve aPCC’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (trombotik mikroanjiyopati)

• zihin karışıklığı, halsizlik, kollarda ve bacaklarda şişme, deri ve gözlerde sararma, belirsiz karın ve sırt ağrısı, mide bulantısı, kusma ya da idrara çıkışta azalma-bu belirtiler trombotik mikroanjiyopati belirtileri olabilir.

Damar içi pıhtılaşma (tromboemboli)

• şişme, sıcaklık, ağrı ya da kızarıklık-bu belirtiler, derinizin yüzeyine yakın bir damardaki bir kan pıhtısının belirtileri olabilir.
• baş ağrısı, yüzde uyuşma, gözde ağrı ya da şişme veya görme bozukluğu-bu belirtiler, göz arkasında bulunan bir damardaki bir kan pıhtısının belirtileri olabilir.
• deride kararma-bu belirti, deri dokusundaki şiddetli bir hasarın belirtisi olabilir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın:            10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın:                   10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan:     100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Seyrek:                   1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Çok seyrek:            10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Bilinmiyor:               Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

HEMLIBRA kullanırken meydana gelebilecek diğer yan etkiler

Çok yaygın

• Enjeksiyonun yapıldığı yerde bir reaksiyon (kızarıklık, kaşıntı, ağrı)
• Baş ağrısı
• Eklem ağrısı

Yaygın

• Ateş
• Kas ağrıları
• İshal

Yaygın olmayan

• Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (trombotik mikroanjiyopati)
• Gözün arkasındaki bir damarda kan pıhtısı (kavernöz sinüs trombozu)
• Deri dokusunda şiddetli hasar (deri nekrozu)
• Derinin yüzeyine yakın bir damarda kan pıhtısı (yüzeyel tromboflebit)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yasal Bilgilendirme : Burada verilen bilgiler farklı kaynaklardan toplanan bilgiler ışığında hazırlanmıştır. Lütfen buradaki bilgileri %100 doğru olarak kabul etmeyin, bir hastalığınız varsa öncelikli olarak doktorunuza başvurun.

marketfiyatlari.com’da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir.